Neuer Bluttest zur Erkennung fetaler Chromosomenstörungen
Neben anderen Methoden bietet ein seit kurzem vorliegender Bluttest die Möglichkeit, das Vorliegen einer fetalen Trisomie 13, 18 und 21, sowie der Monosomie X (auch Turner-Syndrom oder 45,X genannt) bei Ihrem ungeborenen Kind eingehender zu untersuchen.
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